供应室：一次性无菌物品的储存与发放要点

供应室：一次性无菌物品的储存与发放要点

杨静文  河南省漯河市舞阳县中心医院

在医院的医疗服务体系中，供应室肩负着保障一次性无菌物品安全储存与合理发放的重任，这看似简单的环节，实则蕴含着诸多关键要点，直接关系到患者的就医安全与医疗质量。今天，就让我们一同深入了解供应室里一次性无菌物品背后的那些门道。

一、一次性无菌物品：医疗防线的“关键弹药”

一次性无菌物品，如注射器、输液器、敷料、缝合针线等，是现代医疗不可或缺的组成部分。它们直接接触患者的身体组织、血液或体液，在预防感染、保障治疗顺利进行方面发挥着关键作用，堪称医疗防线的“关键弹药”。

与可重复使用的医疗器械不同，一次性无菌物品在出厂时经过严格的灭菌处理，被封装在无菌包装内，旨在确保使用时处于绝对无菌状态。一旦包装破损或受到污染，其无菌屏障被破坏，就可能引入致病微生物，给患者带来极大的感染风险。例如，在输液过程中，如果使用了包装有微小破损的输液器，细菌就有可能顺着输液通道进入患者体内，引发菌血症等严重后果，危及生命。因此，从储存到发放的每一个环节，都必须严格遵循规范流程，确保这些“关键弹药”万无一失。

二、储存环境：打造无菌物品的“安全港湾”

（一）温湿度控制：适宜条件保质量

供应室的无菌物品储存区犹如一个精密的“保育箱”，温湿度的精准控制至关重要。一般来说，温度应维持在20℃-25℃，相对湿度保持在35%-70%。在这个温湿度范围内，既能防止因温度过高导致塑料材质的无菌物品变软、变形，影响其性能与无菌屏障完整性；又能避免湿度过低使纸张类包装干裂，或湿度过高引发霉菌滋生，侵蚀无菌物品。例如，一次性无纺布敷料在高温潮湿环境下，容易成为霉菌的“温床”，一旦被霉菌污染，用于伤口护理时，不但无法促进愈合，反而会引发伤口感染，延缓康复进程。

（二）通风与空气净化：清新空气驱隐患

良好的通风系统是储存区的必备设施，它能够及时更新空气，带走可能产生的异味、挥发性物质以及潜在的微生物。同时，配备高效的空气净化设备，如空气过滤器，可有效去除空气中的尘埃粒子、细菌、真菌孢子等污染物。按照净化级别要求，空气应达到一定的洁净度标准，例如10万级甚至更高。这意味着每立方米空气中大于等于0.5微米的尘埃粒子数被严格控制在规定范围内，极大地降低了无菌物品被空气中杂质污染的风险，为其提供一个清新、洁净的“栖息之所”。

（三）分区与布局：有序存放避混淆

储存区内有着明确的分区布局，一次性无菌物品按照类别、用途、规格等因素有条不紊地存放。比如，将注射器、输液器等穿刺类器械归为一类，放置在特定货架区域；敷料、棉球等卫生材料另成一区；高值耗材如心脏支架、人工关节等因其价值高、对储存条件要求更为严苛，设有专门的贵重物品存放区，并配备相应的安保措施与温湿度监控设备。不同区域之间留有合理通道，便于工作人员搬运、清点物品，且避免不同类别物品相互碰撞、挤压造成包装损坏，确保每一件无菌物品在储存期间安然无恙。

三、储存管理：严守无菌防线的“日常规范”

（一）包装检查：“火眼金睛”识隐患

工作人员在接收一次性无菌物品入库时，会进行严格的包装检查。首先查看外包装是否完整，有无破损、水渍、污渍、霉变等迹象；其次检查封口处是否严密，有无开裂或松动；再者，核对包装上的标识信息，包括产品名称、规格、型号、生产厂家、生产日期、有效期、灭菌方式等是否清晰、准确、齐全。任何细微的包装异常都可能预示着无菌屏障受损，一旦发现问题，该批次物品将被立即隔离，不得入库储存，防止流入临床使用环节，以“火眼金睛”将隐患拒之门外。

（二）先进先出：遵循时效保安全

为确保无菌物品在有效期内使用，供应室严格遵循“先进先出”原则。这就如同超市售卖食品一样，先到货的物品先出库发放。在日常管理中，工作人员通过详细记录每一批次物品的入库时间、数量，结合库存管理系统，精准掌握库存动态。发放时，优先取用最早入库的物品，避免因积压导致部分物品过期失效，造成资源浪费与医疗风险。例如，一次性使用的缝合针线，随着时间推移，其缝线的强度、韧性可能会发生细微变化，超出有效期后使用，缝合效果难以保证，增加伤口裂开的风险。

（三）库存盘点：定期清查控数量

定期的库存盘点是供应室储存管理的重要环节，一般每周或每月进行一次全面清查。工作人员对照库存账目，逐一核对货架上的实物数量、批次信息，确保账物相符。通过盘点，不仅能及时发现是否存在物品丢失、错放等情况，还能根据临床使用需求趋势，合理调整采购计划。若发现某类一次性无菌物品使用频率突然增加，库存预警线临近，便可提前启动采购流程，补充库存，保障临床供应不断档，避免因缺货延误患者治疗。

四、发放流程：精准输送无菌“弹药”到前线

（一）申领审核：需求对接严把关

临床科室根据医疗服务需求，向供应室提交一次性无菌物品申领单。供应室工作人员接到申领后，并非简单照单发货，而是仔细审核申领内容。一方面，核对申领科室所需物品的名称、规格、数量是否填写准确，避免因笔误等造成错发；另一方面，结合该科室过往的使用规律以及当前患者数量、病情特点，评估申领量是否合理。例如，普通外科病房在进行大型手术集中时段，对注射器、输液器的需求量会显著增加，工作人员依据经验与实时沟通，确保发放量既能满足手术需求，又不造成过度申领与浪费，实现精准对接。

（二）发放核对：双重校验保无误

发放环节采取严格的双重核对制度。在物品出库前，工作人员首先依据申领单，从货架上选取对应的无菌物品，逐一核对名称、规格、数量等信息，确认无误后将物品放置在发放区；随后，另一名工作人员再次对照申领单进行复查，同时检查物品包装是否完好无损，只有经过两名工作人员的“火眼金睛”检验，确认完全正确后，物品才会被装入专用的发放容器，送往临床科室。这种严谨的双重核对机制，将发放差错率降至最低，确保每一件送达临床的无菌物品精准无误，如同为前线输送“弹药”，绝不允许出现“哑弹”或“错弹”。

（三）运输防护：安全护送零污染

从供应室到临床科室的运输途中，一次性无菌物品同样需要周全保护。通常采用密闭式的运输推车，推车内部保持清洁，定期消毒，防止外界灰尘、细菌沾染物品。对于一些对震动、碰撞敏感的高值耗材或精密器械，还配备专门的减震、防撞装置，确保运输过程中物品不受物理损伤。在运输过程中，尽量选择人员流动少、相对洁净的通道，缩短运输时间，减少物品暴露在非无菌环境的风险，以“安全护送”姿态让无菌物品毫发无损地抵达临床使用现场。

五、人员培训与质量监控：坚实后盾与“瞭望哨”

（一）专业培训：提升素养筑根基

供应室工作人员是一次性无菌物品储存与发放环节的直接执行者，他们的专业素养决定了工作质量。定期开展专业培训，内容涵盖医疗器械知识、无菌操作规范、库存管理技能、感染防控要点等多个方面。通过理论学习、案例分析、实际操作演练等多种形式，让工作人员熟悉各类一次性无菌物品的特性、储存要求、发放流程，掌握包装破损等异常情况的识别与处理方法，提升整体业务水平，为打造安全、高效的储存与发放体系筑牢人才根基。

（二）质量监控：全程护航筑防线

为保障一次性无菌物品从入库到临床使用全程质量可控，供应室建立了严密的质量监控体系。一方面，在储存区设置温湿度、空气质量实时监测设备，数据实时传输至监控终端，一旦出现异常波动，立即发出警报，工作人员及时排查原因并采取纠正措施；另一方面，对发放的物品进行定期抽检，检查包装完整性、无菌性能等指标，若发现质量问题，追溯相关批次物品的储存、发放记录，锁定问题根源，召回问题物品，并对整个流程进行整改优化。同时，积极收集临床科室反馈意见，将使用过程中的问题及时转化为改进方向，以全方位的质量监控为一次性无菌物品的安全之旅保驾护航，使其成为守护患者健康的可靠防线。

总之，供应室一次性无菌物品的储存与发放工作是一场精细且严谨的“守护行动”。每一个细节的把控、每一项流程的遵循，都饱含着对患者生命健康的尊重与守护。了解这些要点，让我们更加明白医院为保障医疗安全所付出的努力，也让每一位患者在接受医疗服务时多了一份安心与信任。