孕期唐筛检验全知道

孕期唐筛检验全知道

梅虹 新县妇幼保健院检验科

在漫长的孕期，每一位准妈妈都对腹中宝宝的健康格外关注。而孕期唐筛检验，作为一项重要的产检项目，就像为胎儿的健康上了一道保险。它能帮助准妈妈们提前了解胎儿是否存在染色体异常的风险，让准妈妈们在孕期更加安心。那么，唐筛检验究竟是什么？它又是如何进行的呢？接下来，就让我们一起深入了解孕期唐筛检验的方方面面。

唐筛是什么

唐筛，即唐氏综合征产前筛查，是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。唐氏综合征，又称 21 - 三体综合征，是一种常见的染色体疾病。患儿通常具有明显的智力低下、特殊面容，还可能伴有多种器官的发育异常，如先天性心脏病等，这不仅会给家庭带来沉重的精神和经济负担，也会对孩子的一生造成极大的影响。通过唐筛，我们可以在孕期尽早发现胎儿患唐氏综合征的风险，以便采取进一步的措施。

唐筛的重要性

唐筛的重要性不言而喻。首先，唐氏综合征目前尚无有效的治疗方法，所以预防显得尤为关键。唐筛能够在孕期筛查出胎儿患唐氏综合征的高风险，让准妈妈和医生有机会进一步确诊。如果确诊胎儿为唐氏综合征患儿，准妈妈和家庭可以根据自身情况，在充分了解相关信息后，做出是否继续妊娠的决定。这有助于减少唐氏综合征患儿的出生，提高人口素质。其次，对于唐筛结果为低风险的准妈妈来说，这无疑是一颗定心丸，能让她们在孕期更加安心，减少不必要的焦虑。

唐筛的类型

早孕期唐筛

早孕期唐筛通常在怀孕 11 - 13⁺⁶周进行，主要通过超声检查测量胎儿颈项透明层厚度（NT），并结合孕妇血清学检查指标，如妊娠相关血浆蛋白 A（PAPP - A）和游离 β - 人绒毛膜促性腺激素（β - hCG），来评估胎儿患唐氏综合征的风险。NT 是指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度，在正常情况下，NT 值会随着孕周的增加而略有变化。当胎儿存在染色体异常，如唐氏综合征时，NT 值往往会增厚。早孕期唐筛的优点是能够较早地发现胎儿异常，为后续的诊断和处理争取更多的时间；缺点是检测技术要求较高，对超声医生的经验和设备的精度都有一定的要求。

中孕期唐筛

中孕期唐筛一般在怀孕 15 - 20⁺⁶周进行，主要通过检测孕妇血清中的甲型胎儿蛋白（AFP）、绒毛促性腺激素（hCG）、游离雌三醇（uE3）和抑制素 A（InhA）等指标，结合孕妇的年龄、孕周、体重等因素，计算胎儿患唐氏综合征、18 - 三体综合征和开放性神经管缺陷的风险。中孕期唐筛的优点是检测技术相对成熟，应用较为广泛；缺点是假阳性率相对较高，可能会让一些准妈妈虚惊一场。

无创产前基因检测（NIPT）

无创产前基因检测是近年来发展起来的一种新型唐筛技术，它通过采集孕妇外周血，利用新一代高通量测序技术对母体外周血浆中的游离胎儿 DNA 进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，从而得出胎儿患常见染色体非整倍体疾病（如唐氏综合征、18 - 三体综合征、13 - 三体综合征）的风险。无创产前基因检测的优点是准确性高，假阳性率低，对胎儿没有创伤；缺点是检测费用相对较高，且只能检测常见的染色体非整倍体疾病，不能检测其他染色体异常和基因疾病。

唐筛的检查流程

预约

准妈妈们在准备进行唐筛检查前，需要提前预约。可以通过医院的官方网站、微信公众号、电话等方式进行预约，也可以在产检时直接在医院的挂号窗口预约。预约时要注意选择合适的孕周进行检查，避免错过最佳检测时间。

检查前准备

在进行唐筛检查前，准妈妈们不需要空腹。但要注意保持正常的饮食和作息，避免过度劳累和情绪激动。同时，要向医生准确提供自己的年龄、孕周、体重、既往病史等信息，这些信息对于唐筛结果的准确性至关重要。

采血

唐筛检查主要是通过采集孕妇的外周血来进行检测。采血时，护士会在准妈妈的手臂上抽取适量的血液，一般为 2 - 5 毫升。采血过程中，准妈妈可能会感到轻微的疼痛，类似于平时打针的感觉，不必过于紧张。

等待结果

采血完成后，血液样本会被送往实验室进行检测。一般情况下，早孕期唐筛和中孕期唐筛的结果会在 1 - 2 周内出来，无创产前基因检测的结果可能需要 2 - 3 周。在等待结果的过程中，准妈妈们可能会感到焦虑和不安，这是很正常的。可以通过与家人、朋友交流，或者参加一些孕妇课堂等方式来缓解焦虑情绪。

唐筛结果解读

低风险

如果唐筛结果显示为低风险，说明胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险较低，但这并不意味着胎儿一定没有问题。因为唐筛只是一种筛查手段，不是确诊方法，存在一定的假阴性率。所以，即使唐筛结果为低风险，准妈妈们仍然需要按照医生的建议，定期进行产检，密切关注胎儿的发育情况。

高风险

当唐筛结果显示为高风险时，准妈妈们不要惊慌失措。这只是表明胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险较高，但并不能确诊胎儿就是染色体异常患儿。此时，医生会建议准妈妈进一步做羊水穿刺或无创产前基因检测进行确诊。羊水穿刺是一种有创检查，它通过抽取羊水，检测羊水中胎儿细胞的染色体核型，是诊断胎儿染色体异常的金标准。但羊水穿刺存在一定的风险，如流产、感染等，发生概率约为 0.5% - 1%。无创产前基因检测虽然准确性高，但也不能完全替代羊水穿刺。准妈妈们需要与医生充分沟通，了解各种检查的优缺点和风险，根据自身情况做出选择。

临界风险

唐筛结果处于临界风险的情况比较尴尬，它介于低风险和高风险之间。对于临界风险的准妈妈，医生一般会建议先做无创产前基因检测。如果无创产前基因检测结果为低风险，那么可以继续观察；如果无创产前基因检测结果仍提示高风险，就需要进一步做羊水穿刺确诊。

唐筛结果异常怎么办

进一步检查

如果唐筛结果异常，无论最终是否确诊胎儿染色体异常，准妈妈和家人都需要冷静面对。要积极配合医生进行进一步的检查，如羊水穿刺、无创产前基因检测等。在检查过程中，要了解各项检查的注意事项和可能出现的风险，做好心理准备。同时，要相信医生的专业判断，不要盲目听信一些没有科学依据的说法。

寻求心理支持

唐筛结果异常往往会给准妈妈和家人带来巨大的心理压力。在这个时候，寻求心理支持非常重要。可以与家人、朋友倾诉，分享自己的感受和担忧；也可以寻求专业心理咨询师的帮助，通过心理咨询来缓解焦虑和恐惧情绪。此外，还可以参加一些唐氏综合征患儿家庭互助组织，与其他有类似经历的家庭交流经验，互相鼓励和支持。

考虑终止妊娠

如果经过进一步检查，确诊胎儿为唐氏综合征患儿，准妈妈和家庭需要面临一个艰难的抉择 —— 是否终止妊娠。这是一个非常个人化的决定，需要综合考虑多方面的因素，如家庭经济状况、夫妻双方的意愿、对孩子未来生活的预期等。无论做出何种决定，都要尊重自己的内心感受，同时也要理解这个决定可能带来的影响。在这个过程中，医生和家人的支持和理解至关重要。

唐筛的注意事项

选择合适的孕周

唐筛的准确性与孕周密切相关。早孕期唐筛和中孕期唐筛都有各自严格的孕周要求，准妈妈们一定要在规定的孕周内进行检查，否则会影响唐筛结果的准确性。如果因为特殊原因错过了最佳检测时间，医生可能会根据具体情况，建议选择其他合适的检查方法。

提供准确信息

在进行唐筛检查前，准妈妈们要向医生准确提供自己的年龄、孕周、体重、既往病史等信息。这些信息对于唐筛结果的计算和分析非常重要，如果信息不准确，可能会导致唐筛结果出现偏差。

不要过于依赖唐筛结果

虽然唐筛是一项重要的产检项目，但它只是一种筛查手段，存在一定的局限性。唐筛结果正常并不代表胎儿一定没有问题，唐筛结果异常也不代表胎儿一定有问题。所以，准妈妈们不要过于依赖唐筛结果，要结合其他产检项目，如超声检查、大排畸等，全面了解胎儿的发育情况。

总结

孕期唐筛检验作为一项重要的产前筛查项目，对于预防唐氏综合征等染色体异常疾病的发生具有重要意义。准妈妈们要充分了解唐筛的相关知识，在孕期按照医生的建议，积极配合进行唐筛检查。同时，要正确对待唐筛结果，无论结果如何，都要保持冷静和乐观的心态，积极采取相应的措施。希望每一位准妈妈都能顺利度过孕期，迎来健康可爱的宝宝。